Calculadora del Factor de Corrección de Insulina

ISF (Insulin Sensitivity Factor) - Herramienta Educativa

⚠️ Aviso Importante: Esta calculadora es solo para fines educativos e informativos. No sustituye el consejo médico profesional. Todos los ajustes de insulina deben realizarse exclusivamente bajo la orientación de su médico. El uso inadecuado de la insulina puede causar hipoglucemia grave u otras complicaciones médicas serias.

Calcule su Factor de Sensibilidad a la Insulina

DDT = TODO lo que usted aplica en 24 horas: la insulina lenta/basal (ej.: NPH, glargina, degludec, detemir) + la insulina rápida o ultrarrápida de todas las comidas y correcciones del día. No coloque solo la rápida — eso haría que el factor saliera demasiado alto. Quien usa bomba de insulina encuentra la DDT en el historial de la bomba (basal + bolo).

¿No sabe su DDT? Súmela aquí

Ejemplo: 20 UI de lenta + (6 + 8 + 6) UI de rápida en las comidas = 40 UI de DDT. Si las dosis cambian de un día a otro, use el promedio de los últimos días.

¿Qué es el Factor de Sensibilidad a la Insulina (ISF)?

O Factor de Sensibilidad a la Insulina (ISF), también conocido como Insulin Sensitivity Factor, es un valor que describe la cantidad de reducción de la glucemia (en mg/dL) que produce cada unidad de insulina en el cuerpo. En otras palabras, mide la sensibilidad de su cuerpo a la insulina.

Por ejemplo, si su ISF es 1:50, eso significa que cada 1 unidad de insulina reduce su glucemia en aproximadamente 50 mg/dL. Este valor es individual y único para cada persona, variando según factores como edad, peso, sensibilidad corporal, tipo de diabetes, tipo de insulina utilizada e incluso factores como actividad física y estrés.

El ISF es fundamental para calcular la dosis de corrección de insulina cuando la glucemia está por encima de la meta. Sin conocer su ISF, es muy difícil saber cuánta insulina se debe administrar para llevar la glucemia de vuelta a los niveles normales.

¿Cómo se Calcula el ISF?

El cálculo del ISF usa la Dosis Diaria Total (DDT) de insulina y una constante empírica — números obtenidos de la observación de pacientes, no de una ley exacta de la fisiología.6,7,8

Qué entra en la DDT (Dosis Diaria Total)

Es la suma de todas las unidades de insulina aplicadas en 24 horas: la lenta (basal) e a rápida/ultrarrápida de las comidas y correcciones. En muchos esquemas de tratamiento, la insulina basal corresponde a cerca de la mitad de la DDT.7

Insulina lenta (basal) — ej.: 1 aplicación de 20 UI20 UI
Rápida en el desayuno6 UI
Rápida en el almuerzo8 UI
Rápida en la cena6 UI
DDT (total del día)40 UI

Atención a los nombres: en Brasil, la insulina "rápida" suele ser la Regular (humana), y las "ultrarrápidas" son los análogos (lispro, aspart, glulisina).5

Corrección con análogo ultrarrápido (lispro, aspart, glulisina):

ISF = 1800 ÷ DDT (lenta + rápida del día)

Corrección con insulina Regular:

ISF = 1500 ÷ DDT (lenta + rápida del día)

A regla de 1500 fue descrita para la insulina Regular, que actúa más lentamente. Para los análogos ultrarrápidos se usan constantes de 1700 a 1800: un estudio con pacientes bien controlados con bomba de insulina llegó a 1700 ÷ DDT,7 y otro, con monitorización continua de la glucosa, mostró que las fórmulas clásicas son solo un punto de partida y necesitaron un ajuste individual.8 Esta calculadora usa 1800, la opción más conservadora (genera dosis de corrección menores).

Ejemplo práctico: la suma de todas sus insulinas del día da 50 UI (por ejemplo, 24 UI de lenta + 26 UI de ultrarrápida en las comidas):

ISF = 1800 ÷ 50 (DDT) = 36 mg/dL

Esto significa que cada unidad de insulina reduce su glucemia en aproximadamente 36 mg/dL.

Cómo Calcular la Dosis de Corrección

Una vez que se conoce el ISF, es posible calcular la dosis de corrección de insulina — la cantidad estimada necesaria para llevar la glucemia de vuelta a la meta cuando está por encima del objetivo.

Fórmula de la Dosis de Corrección:

Dosis = (Glucemia Actual − Glucemia Objetivo) ÷ ISF

Ejemplo práctico (usando los mismos datos: DDT = 50 UI sumando lenta + rápida, corrección con ultrarrápida, ISF = 36 mg/dL):

  • Glucemia Actual: 280 mg/dL
  • Glucemia Objetivo: 100 mg/dL
  • ISF: 36 mg/dL por unidad

Dosis = (280 − 100) ÷ 36 = ≈ 5 unidades

En este ejemplo, aproximadamente 5 unidades de insulina serían necesarias para corregir la glucemia de 280 mg/dL hasta la meta de 100 mg/dL.

Atención: La fórmula es una estimación. La respuesta real puede variar según la insulina activa (on-board), la comida reciente, la actividad física y el estrés. Todos los ajustes de dosis deben realizarse bajo la orientación de su médico.

Diabetes Tipo 1 (DM1)

A Diabetes Mellitus Tipo 1 (DM1) es una condición autoinmune en la que el páncreas no produce insulina adecuadamente. Las personas con DM1 requieren insulina exógena (inyectada o con bomba) para sobrevivir. El El ISF es especialmente importante en estos pacientes porque necesitan hacer ajustes constantes de insulina para mantener la glucemia bajo control.5

En DM1, el ISF suele ser más sensible (números mayores) porque generalmente el cuerpo no produce nada de insulina endógena. Los pacientes con DM1 frecuentemente utilizan el enfoque de conteo de carbohidratos + corrección, donde calculan tanto la insulina necesaria para cubrir los carbohidratos ingeridos como la insulina para corregir la glucemia.

Características principales en DM1:
• Dependencia total de insulina exógena
• ISF más sensible (valores mayores)
• Necesidad de ajustes frecuentes
• El monitoreo glucémico regular es esencial
• Mayor riesgo de hipoglucemia

Diabetes Tipo 2 (DM2)

A Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) es el tipo más común de diabetes, y representa el 90-95% de los casos. En esta condición, el cuerpo todavía produce insulina, pero no puede usarla adecuadamente (resistencia a la insulina). Muchos pacientes con DM2 logran controlar la enfermedad con cambios en el estilo de vida y medicamentos como la metformina, pero algunos eventualmente necesitan insulina complementaria.

En DM2, el ISF suele ser menos sensible (números menores) porque el cuerpo aún tiene cierta producción de insulina endógena y hay mayor resistencia a la insulina. Cuando un paciente con DM2 inicia insulina, con frecuencia comienza con dosis bajas de insulina basal.

Características principales en DM2:
• Insulina endógena presente pero insuficiente
• La resistencia a la insulina es el problema central
• ISF menos sensible (valores menores)
• El inicio de la insulina generalmente es más tardío
• Mayor riesgo de hiperglucemia crónica

LADA (Diabetes Autoinmune del Adulto)

LADA (Latent Autoimmune Diabetes in Adults) con frecuencia se llama "DM1 del adulto" o "DM1 de desarrollo lento". Es una condición autoinmune como la DM1, pero se desarrolla más lentamente en adultos13, frecuentemente presentándose como DM2 al inicio.

En LADA, el sistema inmunitario ataca gradualmente las células beta del páncreas, lo que produce una deficiencia progresiva de insulina. Con el tiempo, los pacientes con LADA generalmente necesitan insulina, igual que en DM1. El ISF en LADA sigue patrones intermedios, y puede variar según la etapa de progresión de la enfermedad.

Características principales en LADA:
• Autoinmunidad como en DM1, pero de inicio lento
• Frecuentemente diagnosticada como DM2 al inicio
• Progresión gradual hacia la dependencia de insulina
• ISF intermedio entre DM1 y DM2
• Requiere monitoreo y ajustes progresivos

Diabetes Gestacional

Diabetes Gestacional ocurre durante el embarazo y es una de las alteraciones metabólicas más frecuentes de la gestación (la frecuencia varía según el criterio diagnóstico utilizado). Es causada por la resistencia a la insulina inducida por las hormonas del embarazo. La mayoría de las mujeres logra controlarla con dieta y ejercicio, pero algunas necesitan insulina durante el embarazo — y, en ese caso, las metas y los ajustes los define el equipo de control prenatal.3

El ISF en la diabetes gestacional es típicamente menos sensible debido a la resistencia a la insulina inducida por el embarazo. Es fundamental el monitoreo riguroso, pues tanto la hiperglucemia como la hipoglucemia pueden perjudicar al feto. Generalmente, la diabetes gestacional desaparece después del parto, aunque aumentan los riesgos de DM2 en el futuro.

Características principales en Diabetes Gestacional:
• Ocurre solo durante el embarazo
• Causada por resistencia a la insulina gestacional
• ISF menos sensible (valores menores)
• Requiere seguimiento riguroso en el control prenatal
• Generalmente se resuelve después del parto

Hiperglucemia Hospitalaria

Hiperglucemia hospitalaria no es un tipo de diabetes: es la glucemia elevada durante una hospitalización, en personas con o sin diagnóstico previo de diabetes. Es causada por el estrés físico (infecciones, cirugías, traumatismos) que aumenta la producción de hormonas contrarreguladoras e induce hiperglucemia.

En el ámbito hospitalario, el control glucémico es crítico porque contribuye al resultado clínico. El ISF en la diabetes hospitalaria es frecuentemente menos sensible debido al estado catabólico e inflamatorio. El manejo lo realiza el equipo del hospital, con protocolos propios, glucemias frecuentes y preferencia por esquemas con insulina basal + corrección en lugar de solo "escala de corrección".4

Características principales de la hiperglucemia hospitalaria:
• Hiperglucemia inducida por estrés agudo
• Frecuentemente transitoria
• ISF menos sensible (valores menores)
• Manejo exclusivo del equipo hospitalario
• Puede revelar una diabetes aún no diagnosticada (por eso suele solicitarse la hemoglobina glucosilada durante la hospitalización)

Riesgos y Consideraciones Importantes

Aunque el ISF es una herramienta valiosa, es importante entender sus riesgos y limitaciones:

Hipoglucemia: El principal riesgo al usar el ISF es aplicar insulina en exceso, causando hipoglucemia (glucemia muy baja). La hipoglucemia grave puede causar convulsiones, pérdida de conciencia e incluso la muerte. Comience siempre con dosis menores y ajuste bajo orientación médica.1,9
Glucemia por debajo de 70 mg/dL — la "regla de los 15": consumir 15 g de carbohidrato de absorción rápida (ej.: medio vaso de jugo o 1 cucharada de azúcar), medir de nuevo en 15 minutos y repetir si sigue por debajo de 70. Por debajo de 54 mg/dL es hipoglucemia de nivel 2 (clínicamente importante).1,10 La hipoglucemia con confusión o desmayo es una emergencia.
Insulina que aún está actuando ("insulina activa"): la insulina rápida sigue haciendo efecto durante algunas horas después de la aplicación. Corregir de nuevo antes de ese tiempo suma dosis ("apilamiento") y aumenta el riesgo de hipoglucemia.6
Variabilidad individual: El ISF se basa en fórmulas empíricas que funcionan bien en promedio, pero cada persona responde de forma diferente a la insulina. Su ISF real puede ser significativamente diferente del calculado aquí.
Factores que alteran el ISF: La actividad física, el estrés, el sueño inadecuado, las infecciones, el ciclo menstrual, las hormonas, la edad, el peso corporal y los cambios en la sensibilidad a la insulina pueden afectar su ISF real.
Diferentes tipos de insulina: Las distintas insulinas tienen picos de acción diferentes, duraciones diferentes y absorción diferente. El ISF puede variar entre tipos de insulina.
Fenómeno del amanecer: es la subida natural de la glucemia al final de la madrugada y al inicio de la mañana, causada por hormonas como el cortisol y la hormona del crecimiento.12 El antiguo "efecto Somogyi" (glucemia alta por la mañana como rebote de una hipoglucemia de madrugada) se considera poco común hoy; la monitorización continua o las glucemias de madrugada ayudan al médico a diferenciar las situaciones.11

Cómo se Ajusta el Factor de Sensibilidad

El ISF calculado es solo el punto de partida. Con el tiempo, el médico ajusta el factor observando cómo responde la glucemia a las correcciones. Entender la lógica le ayuda a conversar mejor en la consulta:

Hipoglucemia después de las correcciones: señal de que cada unidad está bajando más de lo que el factor preveía. El ajuste suele ser aumentar el número del factor (ej.: de 1:50 a 1:55 o 1:60), lo que disminuye la dosis de corrección.
Glucemia que sigue alta después de las correcciones: cada unidad está bajando menos de lo previsto. El ajuste suele ser disminuir el número del factor (ej.: de 1:50 a 1:45), lo que aumenta la dosis — confirmando siempre antes que la basal y las dosis de las comidas son adecuadas.
Un ajuste a la vez, en pasos pequeños: los cambios grandes son peligrosos. El efecto se observa durante algunos días antes del siguiente paso.
Registre todo: glucemias, dosis aplicadas, comidas y actividad física. Esos registros (o los datos del sensor de glucosa) son lo que permite ajustar con seguridad — vea cómo organizar el monitoreo de la glucemia en casa.11
Nunca ajuste por su cuenta: cualquier cambio de dosis debe acordarse con el médico que le atiende.2,5

Preguntas Frecuentes

¿La DDT incluye la insulina lenta (basal)?

Sí. La DDT es la suma de todas las insulinas del día: la lenta/basal (NPH, glargina, degludec, detemir) más la rápida o ultrarrápida de las comidas y correcciones. Usar solo la rápida hace que el factor salga demasiado alto y que la dosis de corrección quede equivocada.

Uso dosis diferentes cada día. ¿Qué DDT coloco?

Use el promedio de los últimos días (por ejemplo, sume las dosis de 3 a 7 días y divida entre el número de días). Quien usa bomba de insulina encuentra ese valor en el historial del aparato.

¿Cuál es la diferencia entre insulina rápida y ultrarrápida?

En Brasil, "rápida" suele referirse a la insulina Regular humana, que empieza a actuar en unos 30 minutos. Las "ultrarrápidas" son los análogos (lispro, aspart, glulisina), que actúan antes y por menos tiempo. Por eso las reglas son diferentes: 1500 para la Regular y 1700–1800 para los análogos.

¿Puedo usar el resultado para cambiar mi dosis hoy?

No. El resultado es educativo y sirve para entender la lógica de la corrección. La dosis de corrección real depende de la insulina aún activa, de la comida, de la actividad física y de la evaluación de su médico.

Referencias Bibliográficas

Referencias revisadas en octubre de 2026. Cada número en el texto lleva a la fuente; los enlaces abren el artículo original (DOI) y el registro en PubMed.

  1. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 6. Glycemic Goals, Hypoglycemia, and Hyperglycemic Crises: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S132-S149. DOI: 10.2337/dc26-s006 · PubMed 41358894
  2. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 9. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S183-S215. DOI: 10.2337/dc26-s009 · PubMed 41358900
  3. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 15. Management of Diabetes in Pregnancy: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S321-S338. DOI: 10.2337/dc26-s015 · PubMed 41358885
  4. American Diabetes Association Professional Practice Committee. 16. Diabetes Care in the Hospital: Standards of Care in Diabetes—2026. Diabetes Care. 2026;49(Suppl 1):S339-S355. DOI: 10.2337/dc26-s016 · PubMed 41358892
  5. Silva Júnior WS, Gabbay MAL, Lamounier RN, et al. Insulinoterapia no diabetes mellitus tipo 1 (DM1). Directriz Oficial de la Sociedad Brasileña de Diabetes. 2022. DOI: 10.29327/557753.2022-5
  6. Walsh J, Roberts R, Bailey T. Guidelines for optimal bolus calculator settings in adults. J Diabetes Sci Technol. 2011;5(1):129-135. DOI: 10.1177/193229681100500118 · PubMed 21303635
  7. Davidson PC, Hebblewhite HR, Steed RD, Bode BW. Analysis of guidelines for basal-bolus insulin dosing: basal insulin, correction factor, and carbohydrate-to-insulin ratio. Endocr Pract. 2008;14(9):1095-1101. DOI: 10.4158/EP.14.9.1095 · PubMed 19158048
  8. King AB, Armstrong DU. A prospective evaluation of insulin dosing recommendations in patients with type 1 diabetes at near normal glucose control: bolus dosing. J Diabetes Sci Technol. 2007;1(1):42-46. DOI: 10.1177/193229680700100107 · PubMed 19888378
  9. Cryer PE. Diverse causes of hypoglycemia-associated autonomic failure in diabetes. N Engl J Med. 2004;350(22):2272-2279. DOI: 10.1056/NEJMra031354 · PubMed 15163777
  10. International Hypoglycaemia Study Group. Glucose concentrations of less than 3.0 mmol/L (54 mg/dL) should be reported in clinical trials: a joint position statement of the ADA and the EASD. Diabetes Care. 2017;40(1):155-157. DOI: 10.2337/dc16-2215 · PubMed 27872155
  11. Battelino T, Danne T, Bergenstal RM, et al. Clinical targets for continuous glucose monitoring data interpretation: recommendations from the International Consensus on Time in Range. Diabetes Care. 2019;42(8):1593-1603. DOI: 10.2337/dci19-0028 · PubMed 31177185
  12. Porcellati F, Lucidi P, Bolli GB, Fanelli CG. Thirty years of research on the dawn phenomenon: lessons to optimize blood glucose control in diabetes. Diabetes Care. 2013;36(12):3860-3862. DOI: 10.2337/dc13-2088 · PubMed 24265365
  13. Buzzetti R, Tuomi T, Mauricio D, et al. Management of latent autoimmune diabetes in adults: a consensus statement from an international expert panel. Diabetes. 2020;69(10):2037-2047. DOI: 10.2337/dbi20-0017 · PubMed 32847960

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